Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorOzyilmaz, I
dc.contributor.authorAydin, A.
dc.contributor.authorAlhaj, S.
dc.contributor.authorOnal, H.
dc.contributor.authorAltun, G.
dc.date.accessioned2021-03-02T22:56:33Z
dc.date.available2021-03-02T22:56:33Z
dc.identifier.citationOnal H., Alhaj S., Altun G., Ozyilmaz I., Aydin A., "TRMA syndrome (thiamine-responsive megaloblastic anemia): A case report with early diagnosis", JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, cilt.30, ss.130, 2007
dc.identifier.issn0141-8955
dc.identifier.otherav_0f877a49-b5da-428d-9691-e2f0d7835bab
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/15977
dc.language.isoeng
dc.subjectMoleküler Biyoloji ve Genetik
dc.subjectTemel Bilimler
dc.subjectKlinik Tıp
dc.subjectKlinik Tıp (MED)
dc.subjectGENETİK VE HAYAT
dc.subjectMoleküler Biyoloji ve Genetik
dc.subjectYaşam Bilimleri (LIFE)
dc.subjectTIP, ARAŞTIRMA VE DENEYSEL
dc.subjectTıp
dc.subjectSağlık Bilimleri
dc.subjectDahili Tıp Bilimleri
dc.subjectENDOKRİNOLOJİ VE METABOLİZMA
dc.subjectİç Hastalıkları
dc.subjectEndokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları
dc.subjectTıbbi Genetik
dc.subjectTıbbi Ekoloji ve Hidroklimatoloji
dc.subjectYaşam Bilimleri
dc.titleTRMA syndrome (thiamine-responsive megaloblastic anemia): A case report with early diagnosis
dc.typeMakale
dc.relation.journalJOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE
dc.contributor.department, ,
dc.identifier.volume30
dc.identifier.startpage130
dc.identifier.endpage130
dc.contributor.firstauthorID183683


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster