Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorDeniz, Günnur
dc.contributor.authorSırma Ekmekci, Sema
dc.contributor.authorÇetin, Esin
dc.contributor.authorCoşan, Fulya
dc.contributor.authorAzaklı, Hülya
dc.contributor.authorAlpman, Ayşim
dc.contributor.authorÜstek, Duran
dc.contributor.authorEmrence, Zeliha
dc.contributor.authorAbacı, Neslihan
dc.date.accessioned2023-02-21T10:29:00Z
dc.date.available2023-02-21T10:29:00Z
dc.identifier.citationCoşan F., Emrence Z., Azaklı H., Sırma Ekmekci S., Abacı N., Çetin E., Alpman A., Deniz G., Üstek D., "HLA-B*51 ekspresyonundaki artış endoplazmik retikulum stresi ile ilişkili olabilir", 18.Ulusal Romatoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 18 - 22 Ekim 2017, cilt.9, ss.12-13
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.otherav_454160b1-590b-4a52-b95d-1474888c5cdd
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/188445
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.2399/raed.17.s001017
dc.identifier.urihttps://docplayer.biz.tr/68294602-Xviii-ulusal-romatoloji-kongresi-bildiri-ozetleri-sozlu-sunumlar.html
dc.description.abstractAmaç: Endoplazmik retikulum, hücre içi proteinlerinin katlan-di¤› ve paketlendi¤i organeldir. Proteinlerin katlanmas› ile ilgi-li sorunlar ER stresine yol açarak, katlanmam›fl protein yan›t›-na ve “unfolded protein response” (UPR) molekullerinin art›fl›-na yol acar. HLA-B*27’nin yavafl katlanmas›n›n ER strese yolact›¤›na dair kan›tlar mevcuttur. HLA-B*51 de HLA-B*27 ileortak olarak HLA-Bw4 yap›s› içerdi¤inden, ayn› katlanma pa-ternine sahip olabilir. HLA-B*51’in ER stres ile iliflkisi bilinme-mektedir. Bu cal›flmada HLA-B51’in ER stres ile iliflkisininaraflt›r›lmas› hedeflenmifltir.Yöntem: HLA-B*51 eksprese Th1 monosit hücre dizisinde ba-zal ve stimule koflullarda (tunikamisin, LPS, ATP, LPS+ATP,IFN, LPS+IFN) ER stres ile iliflkili IRE1, PERK, ATF6, BIPve XBP1’in rt-PCR ile ekspresyon düzeylerine bak›lm›flt›r. Ay-r›ca HLA-B*51 (+) ve negatif PBMC kültürlerinde ve pozitifkontrol olarak HLA-B*27 (+) ve negatif PBMC kültürlerindeUPR moleküllerinin uyaranlarla olan de¤iflimine bak›lm›flt›r.Ek olarak Th1 hücre dizisi ve PBMC kültürlerinde makrofajdönüflümü sa¤land›ktan sonra UPR yan›t› de¤erlendirilmifltir.Bulgular: Monosit hücre dizisinde HLA-B*51 ekspresyonun-daki artisin UPR moleküllerinden IRE1(r(12)=0.957.P.0.01),PERK (r(12)=0.974.p.0,01), ATF6(r(12)=0.952, p<0.01),BIP(r(12)= 0.610, p<0.05) molekülleri ile korelasyon gösterdi¤isaptand›. Makrofajlarda, HLA-B*51 ile BIP (r(12)=0.808,p<0.01) ve ATF6 (r(12)=0.626, p<0.05) aras›nda iliflki bulundu.HLA-B*51 (+) PBMC kültüründe HLA-B*51 ile PERK(r(12)=0.535, p<0.05) ve ATF6 (r(12)= 0.622, p<0.05) aras›ndakorelasyon saptand›. HLA-B*51 (-) PBMC kültüründe, HLA-B*51 (+) PBMC kültüründeki kuvvetli UPR yan›t› saptanmad›.HLA-B*51 (+) PBMC kültüründen elde edilen makrofajlarda,HLA-B*51 ile IRE1 (r(12)= 0.746, p<0.01), PERK (r(12)=0.696, p<0.01) ve ATF6 (r(12)= 0.558, p<0.05) aras›nda iliflkisaptand›. Pozitif kontrol olan HLA-B*27 (+) PBMC kültürün-de, HLA-B*27 ile PERK (r(12)= 0.903, p<0.01) ve ATF6(r(12)= 0.706, p<0.01) aras›nda korelasyon saptand›. HLA-B*51ve HLA-B*27 (-) kültürlerde, uyaranlara kuvvetli UPR yan›t›gözlenmedi.Sonuç: Th1 hücre dizisi monositlerinde uyaranlarla kuvvetliHLA-B*51 ekspresyon art›fl› ve korele olarak IRE1, PERK,ATF6 ve BIP düzeylerinde art›fl saptanm›flt›r. Makrofajlarda iseB51 ekspresyonunu ile birlikte BIP ve ATF6 düzeylerinde art›flsaptanm›flt›r. HLA-B*51 (+) PBMC’de (-) PBMC’ye göre uya-ranlarla kuvvetli UPR yan›t› izlenmistir. HLA-B*51 ekspresyo-nu ile PERK ve ATF6 aras›nda korelasyon saptanm›flt›r. Mak
dc.language.isotur
dc.subjectTıp (çeşitli)
dc.subjectKlinik Tıp (MED)
dc.subjectKlinik Tıp
dc.subjectTIP, GENEL & DAHİLİ
dc.subjectTıp
dc.subjectDiğer
dc.subjectSağlık Bilimleri
dc.subjectTemel Tıp Bilimleri
dc.subjectGenel Sağlık Meslekleri
dc.subjectPatofizyoloji
dc.subjectTemel Bilgi ve Beceriler
dc.subjectDeğerlendirme ve Teşhis
dc.subjectDahiliye
dc.subjectAile Sağlığı
dc.subjectGenel Tıp
dc.titleHLA-B*51 ekspresyonundaki artış endoplazmik retikulum stresi ile ilişkili olabilir
dc.typeBildiri
dc.contributor.department, ,
dc.identifier.volume9
dc.contributor.firstauthorID3455873


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster