Toplam kayıt 2, listelenen: 1-2

    • İki Kardeşte Görülen Robinow Sendromu 

      Özcan, İlknur; Ertürk, Ahmet Faruk; Çakır Karabaş, Hülya (2019)
      Robinow sendromu (RS); baş, yüz, boy, ekstremiteler, mezomelik ekstremite kısalması, fasiyal malformasyonlar ve genital anormallikler ile karakterize, oldukça nadir görülen (1:500.000) bir genetik bozukluktur. Kraniyofasiyal ...
    • Semento-osseöz Displazi: Vaka Serisi 

      Özcan, İlknur; Göksel, Sevde; Yılmaz, Ekin Başak; Ertürk, Ahmet Faruk (2019)
      Semento-osseöz displazi, trabeküler kemik yapısının fibröz doku ile yer değiştirmesi sonucu oluşur. Bu çalışmada, semento-osseöz displazisi olan hastaların yaş, cinsiyet dağılımlarını değerlendirmeyi, lezyonu tipleri ve ...