Basit öğe kaydını göster

Adverse events (AE) are inadequately reported in randomized controlled trials (RCT) of TNF alpha and COX-2 inhibitors.

dc.contributor.authorYazici, Y
dc.contributor.authorYazici, H
dc.date.accessioned2021-03-03T08:52:48Z
dc.date.available2021-03-03T08:52:48Z
dc.identifier.citationYazici Y., Yazici H., "Adverse events (AE) are inadequately reported in randomized controlled trials (RCT) of TNF alpha and COX-2 inhibitors.", 69th Annual Scientific Meeting of the American-College-of-Rheumatology/40th Annual Scientific Meeting of the Association-of-Rheumatology-Health-Professionals, California, Amerika Birleşik Devletleri, 12 - 17 Kasım 2005, cilt.52
dc.identifier.otherav_1a08142a-b825-4fad-b5d9-3025056eb4f1
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/22771
dc.language.isoeng
dc.subjectSağlık Bilimleri
dc.subjectDahili Tıp Bilimleri
dc.subjectİç Hastalıkları
dc.subjectİmmünoloji ve Romatoloji
dc.subjectKlinik Tıp (MED)
dc.subjectTıp
dc.subjectKlinik Tıp
dc.subjectROMATOLOJİ
dc.titleAdverse events (AE) are inadequately reported in randomized controlled trials (RCT) of TNF alpha and COX-2 inhibitors.
dc.typeBildiri
dc.contributor.department, ,
dc.identifier.volume52
dc.contributor.firstauthorID131239


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster