Show simple item record

dc.contributor.authorÇakmakoğlu, Bedia
dc.contributor.authorÇevik, Aydın
dc.contributor.authorErgen, Hayriye Arzu
dc.contributor.authorÇetiner, Nur Gökçe
dc.contributor.authorÇelik, Faruk
dc.contributor.authorKahraman, Resul
dc.contributor.authorBireller, Elif Sinem
dc.contributor.authorArat, Akif
dc.contributor.authorZeybek, Şakir Ümit
dc.contributor.authorÇelikel, Burcu
dc.date.accessioned2020-08-13T07:41:44Z
dc.date.available2020-08-13T07:41:44Z
dc.date.issued2016
dc.identifier.citationÇevik A., Çelik F., Bireller E. S. , Çelikel B., Çetiner N. G. , Arat A., Çakmakoğlu B., Ergen H. A. , Zeybek Ş. Ü. , Kahraman R., "İnflamatuar Barsak Hastalığı İle İlişkili Belirteçlerin Düzeylerinin Diyabet Hastalarında İncelenmesi", Aziz Sancar Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi, Vol.6, Pp.90-93, 2016
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/663
dc.description.abstract<p><strong>AMA&Ccedil;</strong>: &Ouml;ncelikli ama&ccedil; inflamatuar barsak hastalıkları oluşum ve gelişiminde &ouml;nemli olabileceği d&uuml;ş&uuml;n&uuml;len adipoz doku ve inflamasyon belirte&ccedil;lerinin tip 2 diyabet vakalarında panel olarak ve ilk defa bir arada &ccedil;alışmaktır. Ayrıca elde edilecek leptin, ghrelin, resistin, EGF ve TNF-&alpha; belirte&ccedil;lerine ait analiz verilerinden yararlanarak tip 2 diyabet ile ilgili tanı y&ouml;ntemlerinin geliştirilebilmesine katkıda bulunmayı planlamaktayız</p> <p><strong>MATERYAL METOD: </strong>&Ccedil;alışmada kullanılan &ouml;rnekler g&ouml;n&uuml;ll&uuml;lerden kuru t&uuml;plerde kan alınarak, 3000 rpm 5 dakika soğutmalı santrif&uuml;jden sonra alınan serum olarak aligotlanmıştır. ELISA &ccedil;alışması ise Leptin, Ghrelin, Resistin, EGF ve TNF-&alpha; belirte&ccedil;lerine ait uygun protokoller eşliğinde ger&ccedil;ekleştirilmiştir.</p> <p><strong>BULGULAR: </strong>Elde edilen veriler SPSS-8 paket programı ile istatistiksel olarak belirlenmiştir. Denek sayısı&lt;50 olduğundan Leptin,EGF,Ghrelin i&ccedil;in gruplarda Shapiro-Wilk testi sonu&ccedil;larına bakıldı. P&lt; 0.05 olduğundan veriler normal dağılım g&ouml;stermemektedir. Ghrelinin sonu&ccedil;ları Mann-WhitneyU testi ile değerlendirildi. Kontrol grubunda veriler normal dağılım g&ouml;stermiş(p:0.544) ama hasta grubunda normal dağılım g&ouml;stermediği i&ccedil;in nonparametrik test olan Mann-Whitney U testi kullanıldı. EGF sonu&ccedil;ları Mann-Whitney U testi ile değerlendirildi. TNF Alfa i&ccedil;in;p= 0.0001 gibi y&uuml;ksek skorda ilişki saptanmıştır. Leptin i&ccedil;in Mann-Whitney U testinde p=0.001 olarak anlamlı sonu&ccedil;lar kaydedilmiştir. Rezistinde serum d&uuml;zeyleri de benzer sebeplerden Mann-Whitney U testinde p=0.003 olarak belirlenmiştir</p> <p><strong>SONU&Ccedil;: </strong>Epiteliyal gelişimini, gastrik asid salınımını ve anjiyogenezi teşvik eden multipotent bir protein olan EGF, &beta; h&uuml;crelerinin yenilenmesinde ve sayılarının artırımında &ouml;nemli rol oynadığı anlaşılmış,&beta; h&uuml;crelerinin sayısının artmasıyla kana ins&uuml;lin salınımında artış ve diyabette etkisi g&ouml;sterilmiştir. EGF verilerine g&ouml;re hasta serum d&uuml;zeyleri kontrol grupları d&uuml;zeylerine g&ouml;re y&uuml;ksek d&uuml;zeydedir ve&nbsp; ciddi fark/anlamlılık g&ouml;r&uuml;lm&uuml;şt&uuml;r. TNF-&alpha; ile ilgili elde ettiğimiz sonu&ccedil;lar diğer &ccedil;alışmalarla beraber sitokin/diyabet ilişkisini daha iyi anlamamızı sağlayacaktır.</p>
dc.language.isotur
dc.subjectMolecular Bıology & Genetıcs
dc.titleİNFLAMATUAR BARSAK HASTALIĞI İLE İLİŞKİLİ BELİRTEÇLERİN DÜZEYLERİNİN DİYABET HASTALARINDA İNCELENMESİ
dc.typearticle
dc.contributor.departmentAziz Sancar Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü,Moleküler Tıp Ana Bilim Dalı; Aziz Sancar Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü,Laboratuvar Hayvanları Ana Bilim Dalı ; Aziz Sancar Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü,Moleküler Tıp Ana Bilim Dalı; Aziz Sancar Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü,Moleküler Tıp Ana Bilim Dalı
dc.contributor.authorID0000-0001-7960-9131; 0000-0001-9321-9818; 0000-0001-5736-8453; 0000-0001-8403-2939
dc.identifier.volume6
dc.identifier.issue11
dc.identifier.startpage90
dc.identifier.endpage93


Files in this item

FilesSizeFormatView

There are no files associated with this item.

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record