Investigation of CYP21 gene mutations in congenital adrenal hyperplasia due to steroid 21 Hydroxilase Deficiency-old vs new diagnostic methods
Yazar
YÜKSEL APAK, MEMNUNE
WOLLNIK, B
Tükel, Turgut
UYGUNER, O
KAYSERILI, HÜLYA
ATALAR, Fatmahan
Üst veri
Tüm öğe kaydını gösterKoleksiyonlar
- Bildiri [64839]