dc.contributor.author | YÜKSEL APAK, MEMNUNE | |
dc.contributor.author | WOLLNIK, B | |
dc.contributor.author | Tükel, Turgut | |
dc.contributor.author | UYGUNER, O | |
dc.contributor.author | KAYSERILI, HÜLYA | |
dc.contributor.author | ATALAR, Fatmahan | |
dc.date.accessioned | 2021-03-05T08:52:11Z | |
dc.date.available | 2021-03-05T08:52:11Z | |
dc.identifier.citation | ATALAR F., Tükel T., YÜKSEL APAK M., UYGUNER O., KAYSERILI H., WOLLNIK B., "Investigation of CYP21 gene mutations in congenital adrenal hyperplasia due to steroid 21 Hydroxilase Deficiency-old vs new diagnostic methods", VI. Ulusal Tibbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, ss.53 | |
dc.identifier.other | vv_1032021 | |
dc.identifier.other | av_9b18d7a8-a561-43e4-ba3f-bc128d69ba4e | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.12627/104257 | |
dc.language.iso | tur | |
dc.subject | Temel Bilimler | |
dc.subject | Yaşam Bilimleri | |
dc.subject | Moleküler Biyoloji ve Genetik | |
dc.subject | Moleküler Biyoloji ve Genetik | |
dc.subject | Yaşam Bilimleri (LIFE) | |
dc.title | Investigation of CYP21 gene mutations in congenital adrenal hyperplasia due to steroid 21 Hydroxilase Deficiency-old vs new diagnostic methods | |
dc.type | Bildiri | |
dc.contributor.department | İstanbul Üniversitesi , Çocuk Sağlığı Enstitüsü , Dahili Tıp Bilimleri Bölümü | |
dc.contributor.firstauthorID | 630023 | |