Basit öğe kaydını göster

Loss of function mutations in Carboxypeptidase D cause a new syndrome with recognizable dysmorphisms, lymphedema and sensorineural hearing loss.

dc.contributor.authorALTUNOĞLU, UMUT
dc.date.accessioned2021-03-05T09:42:43Z
dc.date.available2021-03-05T09:42:43Z
dc.identifier.citationALTUNOĞLU U., "Loss of function mutations in Carboxypeptidase D cause a new syndrome with recognizable dysmorphisms, lymphedema and sensorineural hearing loss.", 17TH MANCHESTER DYSMORPHOLOGY CONFERENCE, Manchester, İngiltere, 7 - 11 Kasım 2016, ss.1
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.otherav_9f2e7a43-c03a-4e61-ac76-f05918e0d25e
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/106871
dc.language.isotur
dc.subjectTemel Bilimler
dc.subjectYaşam Bilimleri
dc.subjectMoleküler Biyoloji ve Genetik
dc.subjectMoleküler Biyoloji ve Genetik
dc.subjectYaşam Bilimleri (LIFE)
dc.titleLoss of function mutations in Carboxypeptidase D cause a new syndrome with recognizable dysmorphisms, lymphedema and sensorineural hearing loss.
dc.typeBildiri
dc.contributor.departmentİstanbul Üniversitesi , İstanbul Tıp Fakültesi , Dahili Bilimler
dc.contributor.firstauthorID400523


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster