Basit öğe kaydını göster

Konjenital İletim Tipi İşitme Kaybının Nadir Bir Sebebi: Nager Sendromu

dc.contributor.authorOysu, Çağatay
dc.contributor.authorBaşerer, Nermin
dc.contributor.authorUlubil, Arif
dc.contributor.authorBaşaran, Bora
dc.date.accessioned2021-03-05T09:43:14Z
dc.date.available2021-03-05T09:43:14Z
dc.date.issued2004
dc.identifier.citationBaşaran B., Oysu Ç., Ulubil A., Başerer N., "Konjenital İletim Tipi İşitme Kaybının Nadir Bir Sebebi: Nager Sendromu", Türk Otorinolarengoloji Arşivi, cilt.42, ss.35-39, 2004
dc.identifier.issn2149-3987
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.otherav_9f3e6bff-e50c-453d-97ea-903de81036f5
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/106905
dc.description.abstractNager sendromu, konjenital iletim tipi iflitme kayb›n›n akrofas- yal disostoz ile birlikte seyretti¤i nadir bir bozukluktur. Günü- müze kadar toplam 83 Nager sendromu olgusu bildirilmifltir. Bu yaz›da, flimdiye kadar literatürde bildirilen olgulardan farkl› olarak zeka gerili¤i ile seyreden, d›fl kulak yolu atrezisine ba¤l› orta düzeyde iletim tipi iflitme kayb›na sahip 4 yafl›nda bir k›z çocu¤u sunulmaktad›r.
dc.language.isotur
dc.subjectKulak Burun Boğaz
dc.subjectTıp
dc.subjectCerrahi Tıp Bilimleri
dc.subjectSağlık Bilimleri
dc.subjectKULAK BURUN BOĞAZ
dc.subjectCERRAHİ
dc.subjectKlinik Tıp
dc.subjectKlinik Tıp (MED)
dc.titleKonjenital İletim Tipi İşitme Kaybının Nadir Bir Sebebi: Nager Sendromu
dc.typeMakale
dc.relation.journalTürk Otorinolarengoloji Arşivi
dc.contributor.departmentİstanbul Üniversitesi , İstanbul Tıp Fakültesi , Cerrahi Tıp Bilimleri Bölümü
dc.identifier.volume42
dc.identifier.issue1
dc.identifier.startpage35
dc.identifier.endpage39
dc.contributor.firstauthorID2357749


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster