Basit öğe kaydını göster

Exome Sequencing Combined with Linkage Analysis Identifies a Novel Gene Associated with a Syndromic Form of Intellectual Disability

dc.contributor.authorİşcan, Akın
dc.contributor.authorUĞUR İŞERİ, SİBEL AYLİN
dc.contributor.authorÖzbek, Uğur
dc.contributor.authorUzun, Güneş
dc.contributor.authorKesim, Yeşim
dc.contributor.authorÇalık, Mustafa
dc.contributor.authorTuncer, Feyza
dc.date.accessioned2021-03-05T13:00:00Z
dc.date.available2021-03-05T13:00:00Z
dc.identifier.citationKesim Y., Çalık M., Tuncer F., İşcan A., Uzun G., Özbek U., UĞUR İŞERİ S. A. , "Exome Sequencing Combined with Linkage Analysis Identifies a Novel Gene Associated with a Syndromic Form of Intellectual Disability", European Society of Human Genetics 2016, Barselona, İspanya, 21 - 26 Mayıs 2016, ss.175
dc.identifier.otherav_aff94e19-5081-4354-a54e-70d3f55c508b
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/117330
dc.identifier.urihttps://www.eshg.org/fileadmin/www.eshg.org/conferences/2016/downloads/ESHG2016_Abstracts_final.pdf
dc.language.isoeng
dc.subjectMoleküler Biyoloji ve Genetik
dc.subjectYaşam Bilimleri
dc.subjectMoleküler Biyoloji ve Genetik
dc.subjectTemel Bilimler
dc.subjectYaşam Bilimleri (LIFE)
dc.titleExome Sequencing Combined with Linkage Analysis Identifies a Novel Gene Associated with a Syndromic Form of Intellectual Disability
dc.typeBildiri
dc.contributor.departmentİstanbul Üniversitesi , ,
dc.contributor.firstauthorID278341


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster