Basit öğe kaydını göster

Slow-channel mutation in acetylcholine receptor alpha M4 domain and its efficient knockdown

dc.contributor.authorDeymeer, Feza
dc.contributor.authorSine, Steven M.
dc.contributor.authorShen, Xin-Ming
dc.contributor.authorEngel, Andrew G.
dc.date.accessioned2021-03-05T14:52:40Z
dc.date.available2021-03-05T14:52:40Z
dc.date.issued2006
dc.identifier.citationShen X., Deymeer F., Sine S. M. , Engel A. G. , "Slow-channel mutation in acetylcholine receptor alpha M4 domain and its efficient knockdown", ANNALS OF NEUROLOGY, cilt.60, ss.128-136, 2006
dc.identifier.issn0364-5134
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.otherav_b946cc4c-7a9f-4247-8885-7a07cf29a977
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/123279
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.1002/ana.20861
dc.description.abstractObjective: To identify the genetic basis of a slow-channel myasthenic syndrome, characterize functional properties of the mutant receptor, and selectively silence the mutant allele.
dc.language.isoeng
dc.subjectDahili Tıp Bilimleri
dc.subjectNöroloji
dc.subjectYaşam Bilimleri
dc.subjectTemel Bilimler
dc.subjectSinirbilim ve Davranış
dc.subjectYaşam Bilimleri (LIFE)
dc.subjectTıp
dc.subjectSağlık Bilimleri
dc.subjectNEUROSCIENCES
dc.subjectKlinik Tıp (MED)
dc.subjectKlinik Tıp
dc.subjectKLİNİK NEUROLOJİ
dc.titleSlow-channel mutation in acetylcholine receptor alpha M4 domain and its efficient knockdown
dc.typeMakale
dc.relation.journalANNALS OF NEUROLOGY
dc.contributor.department, ,
dc.identifier.volume60
dc.identifier.issue1
dc.identifier.startpage128
dc.identifier.endpage136
dc.contributor.firstauthorID179184


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster