Basit öğe kaydını göster

A novel recessive GUCY2D mutation causing cone-rod dystrophy and not Leber's congenital amaurosis.

dc.contributor.authorDURLU, YK
dc.contributor.authorUgur, Iseri
dc.contributor.authorTOLUN, A
dc.date.accessioned2021-03-05T15:33:09Z
dc.date.available2021-03-05T15:33:09Z
dc.identifier.citationUgur I., DURLU Y., TOLUN A., "A novel recessive GUCY2D mutation causing cone-rod dystrophy and not Leber's congenital amaurosis.", European journal of human genetics : EJHG, cilt.18, ss.1121-6, 2010
dc.identifier.issn1018-4813
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.otherav_bc6d8292-0056-4b09-b641-f692b3d5cf9f
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/125237
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.1038/ejhg.2010.81
dc.language.isoeng
dc.titleA novel recessive GUCY2D mutation causing cone-rod dystrophy and not Leber's congenital amaurosis.
dc.typeMakale
dc.relation.journalEuropean journal of human genetics : EJHG
dc.contributor.department, ,
dc.identifier.volume18
dc.identifier.startpage1121
dc.identifier.endpage6
dc.contributor.firstauthorID122319


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster