| dc.contributor.author | Akcan Tombalak, Neşe | |
| dc.contributor.author | Poyrazoğlu, Şükran | |
| dc.contributor.author | Toksoy, Güven | |
| dc.contributor.author | Baş, Firdevs | |
| dc.contributor.author | Uyguner, Zehra Oya | |
| dc.contributor.author | Darendeliler, Fatma Feyza | |
| dc.contributor.author | Saka, Nurçin | |
| dc.contributor.author | Bundak, Rüveyde | |
| dc.contributor.author | Kayserili Karabay, Hülya | |
| dc.contributor.author | Altunoğlu, Umut | |
| dc.date.accessioned | 2021-03-05T16:14:55Z | |
| dc.date.available | 2021-03-05T16:14:55Z | |
| dc.identifier.citation | Akcan Tombalak N., Altunoğlu U., Toksoy G., Poyrazoğlu Ş., Uyguner Z. O. , Baş F., Kayserili Karabay H., Bundak R., Saka N., Darendeliler F. F. , "Joubert sendromu tanılı olguda çoğul hipofiz hormon eksikliği", Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-6, , 2014, İzmir, Türkiye, 18 - 19 Nisan 2014, cilt.1, no.1, ss.6 | |
| dc.identifier.other | vv_1032021 | |
| dc.identifier.other | av_bfaf9bd9-9b3a-4453-9b03-962f3a5290c4 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.12627/127262 | |
| dc.language.iso | tur | |
| dc.subject | Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları | |
| dc.subject | PEDİATRİ | |
| dc.subject | GENETİK VE HAYAT | |
| dc.subject | Tıp | |
| dc.subject | Sağlık Bilimleri | |
| dc.subject | Dahili Tıp Bilimleri | |
| dc.subject | Tıbbi Genetik | |
| dc.subject | Pediatrik Nöroloji | |
| dc.subject | Pediatrik Endokrinoloji ve Metabolizma | |
| dc.subject | Klinik Tıp (MED) | |
| dc.subject | Yaşam Bilimleri (LIFE) | |
| dc.subject | Klinik Tıp | |
| dc.subject | Moleküler Biyoloji ve Genetik | |
| dc.subject | TIP, GENEL & İÇECEK | |
| dc.title | Joubert sendromu tanılı olguda çoğul hipofiz hormon eksikliği | |
| dc.type | Bildiri | |
| dc.contributor.department | İstanbul Üniversitesi , İstanbul Tıp Fakültesi , Dahili Tıp Bilimleri Bölümü | |
| dc.identifier.volume | 1 | |
| dc.contributor.firstauthorID | 1041575 | |
