Basit öğe kaydını göster

A case report of a rare nonsense ZP1 variant in a patient with oocyte maturation defect

dc.contributor.authorSelçuk, Bilge Şadan
dc.contributor.authorBaşaran, Seher
dc.contributor.authorUyguner, Zehra Oya
dc.contributor.authorBerkay, Ezgi Gizem
dc.contributor.authorKaraman, Birsen
dc.contributor.authorToksoy, Güven
dc.date.accessioned2021-03-05T17:06:02Z
dc.date.available2021-03-05T17:06:02Z
dc.identifier.citationBerkay E. G. , Karaman B., Toksoy G., Selçuk B. Ş. , Uyguner Z. O. , Başaran S., "A case report of a rare nonsense ZP1 variant in a patient with oocyte maturation defect", ESHG KONGRE, London, İngiltere, 6 - 09 Haziran 2020, ss.155-156
dc.identifier.otherav_c3dd5fc0-dad5-4d1f-879c-3db133cecc48
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/129939
dc.language.isoeng
dc.subjectGeneral Health Professions
dc.subjectPathophysiology
dc.subjectInternal Medicine
dc.subjectAssessment and Diagnosis
dc.subjectMedicine (miscellaneous)
dc.subjectLife Sciences
dc.subjectHealth Sciences
dc.subjectGeneral Medicine
dc.subjectKlinik Tıp (MED)
dc.subjectYaşam Bilimleri (LIFE)
dc.subjectKlinik Tıp
dc.subjectMoleküler Biyoloji ve Genetik
dc.subjectTIP, GENEL & İÇECEK
dc.subjectGENETİK VE HAYAT
dc.subjectTıp
dc.subjectSağlık Bilimleri
dc.subjectDahili Tıp Bilimleri
dc.subjectTıbbi Genetik
dc.subjectGenetics
dc.subjectFamily Practice
dc.subjectGenetics (clinical)
dc.subjectFundamentals and Skills
dc.titleA case report of a rare nonsense ZP1 variant in a patient with oocyte maturation defect
dc.typeBildiri
dc.contributor.departmentİstanbul Üniversitesi , ,
dc.contributor.firstauthorID2512299


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster