Basit öğe kaydını göster

The 22q11 microdeletion syndrome: a review of prenatal ultrasonographic findings and the relation with diagnostic prenatal testing.

dc.contributor.authorSaraç Sivrikoz, Tuğba
dc.date.accessioned2021-03-05T19:39:05Z
dc.date.available2021-03-05T19:39:05Z
dc.identifier.citationSaraç Sivrikoz T., "The 22q11 microdeletion syndrome: a review of prenatal ultrasonographic findings and the relation with diagnostic prenatal testing. ", 26. World Congress on Congress on Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, Rome, İtalya, 25 - 28 Eylül 2016, cilt.48, ss.169
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.otherav_d039e246-0d98-4955-90e8-e71c33bede6f
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/137667
dc.language.isoeng
dc.subjectCERRAHİ
dc.subjectTIP, GENEL & İÇECEK
dc.subjectKADIN HASTALIKLARI & DOĞUM
dc.subjectGENETİK VE HAYAT
dc.subjectTıp
dc.subjectSağlık Bilimleri
dc.subjectDahili Tıp Bilimleri
dc.subjectTıbbi Genetik
dc.subjectKlinik Tıp
dc.subjectKadın Hastalıkları ve Doğum
dc.subjectCerrahi Tıp Bilimleri
dc.subjectMoleküler Biyoloji ve Genetik
dc.subjectYaşam Bilimleri (LIFE)
dc.subjectKlinik Tıp (MED)
dc.titleThe 22q11 microdeletion syndrome: a review of prenatal ultrasonographic findings and the relation with diagnostic prenatal testing.
dc.typeBildiri
dc.contributor.departmentİstanbul Üniversitesi , İstanbul Tıp Fakültesi , Cerrahi Bilimler
dc.identifier.volume48
dc.contributor.firstauthorID729606


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster