A novel mutation in PRKAG2 responsible for familial Wolff-Parkinson-White syndrome and severe cardiac hypertrophy
Yazar
BAYRAK, F.
BASARAN, Yusuf
BAYRAK, E. Komurcu
KAHVECI, G.
Unaltuna, Nihan
MUTLU, B.
Üst veri
Tüm öğe kaydını gösterKoleksiyonlar
- Bildiri [64839]