Basit öğe kaydını göster

Nadir görülen konjenital adrenal hiperplazi nedeni: 17-hidroksilaz eksikliği tanılı vakalarımızın klinik ve genetik bulguları, izlem özellikleri.

dc.contributor.authorToksoy, Güven
dc.date.accessioned2021-03-02T22:34:38Z
dc.date.available2021-03-02T22:34:38Z
dc.identifier.citationToksoy G., "Nadir görülen konjenital adrenal hiperplazi nedeni: 17-hidroksilaz eksikliği tanılı vakalarımızın klinik ve genetik bulguları, izlem özellikleri. ", XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 2017, Antalya, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, cilt.1, sa.1, ss.61
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.otherav_0d7af57c-3918-4350-96e5-e9607007dea7
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/14661
dc.language.isotur
dc.subjectTIP, GENEL & İÇECEK
dc.subjectPEDİATRİ
dc.subjectGENETİK VE HAYAT
dc.subjectTıp
dc.subjectSağlık Bilimleri
dc.subjectDahili Tıp Bilimleri
dc.subjectÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları
dc.subjectPediatrik Endokrinoloji ve Metabolizma
dc.subjectKlinik Tıp
dc.subjectTıbbi Genetik
dc.subjectMoleküler Biyoloji ve Genetik
dc.subjectYaşam Bilimleri (LIFE)
dc.subjectKlinik Tıp (MED)
dc.titleNadir görülen konjenital adrenal hiperplazi nedeni: 17-hidroksilaz eksikliği tanılı vakalarımızın klinik ve genetik bulguları, izlem özellikleri.
dc.typeBildiri
dc.contributor.departmentİstanbul Üniversitesi , İstanbul Tıp Fakültesi , Dahili Bilimler
dc.identifier.volume1
dc.contributor.firstauthorID1041366


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster