Çocukluk çağı papiller tiroid kanserinde BRAFV600E mutasyonu ile klinikopatolojik özellikler arasında ilişki ve nüks oranı üzerine etkisi
Author
İşcan, Ahmet Yalın
Şenyürek, Yasemin
Tunca, Fatih
Yegen, Gülçin
Sormaz, İsmail Cem
Nekay, Ecem
Baysal, Abdülmuttalip
Terzioğlu, Tarık
Metadata
Show full item recordAbstract
Amaç
Pediatrik yaş grubu papiller tiroid kanserinde (PTK) BRAF V600E mutasyonu varlığının tümörün
klinikopatolojik özellikleri ve nüks oranı üzerine etkisi olup olmadığının incelenmesi.
Yöntem
İstanbul Tıp Fakültesi, Genel Cerrahi Anabilim Dalı A servisinde Ocak 1990 ve Ocak 2014 arasında
PTK tanısı ile tiroidektomi uygulanan 18 yaş altı 57 hastanın verileri retrospektif incelendi.
Çalışmaya alınma kriterleri; minimum cerrahi girişimin total tiroidektomi ile birlikte proflaktik
santral lenf diseksiyonu olması; ameliyat sonrası düzenli takip ve uygun tedavi uygulanmış olması;
ameliyattan sonra en az 1 yıllık süre geçmiş olması; ve BRAF analizi için yeterli patolojik örneğin
bulunması olarak tanımlandı. Bu kriterleri karşılayan 43 hasta çalışma kapsamına alınarak BRAF
analizi uygulandı. BRAFV600E mutasyonu saptanan ve saptanmayan hastalarda demografik veri,
histopatolojik özellikler ve nüks oranı incelendi. Medyan takip süresi 32 ay (14-184 ay) idi.
Bulgular
BRAF mutasyonu 14 (% 32.5) hastada saptandı. Demografik veriler ve BRAF mutasyonu arasında
anlamlı ilişki saptanmadı. Ortalama tümör çapı 19.8±12.7 mm olup, toplam 19 (%44) hastada
lenf gangliyon metastazı ve iki (% 4.6) hastada ise tanı anında akciğer metastazı saptandı.
Histopatolojik özellikler bakımından, BRAF (+) olan hastalarda klasik varyant PTK, multifokalite ve
nöral invazyon oranı anlamlı olarak yüksek bulundu (sırasıyla p=0.003,p=0.008,p=0.04). BRAF
mutasyonu ile tümör çapı arasında anlamlı ilişki saptanmadı (p=0.9). Lenf gangliyonu metastaz
oranı BRAF(+) hastalarda (-) olanlara göre yaklaşık iki kata daha yüksek olmakla birlikte, iki grup
arasındaki farkın istatistiksel analizinde sınırda anlamlılık saptandı (%64 vs %34; p=0.06). Tanı
anında uzak metastaz bulunan iki hastada BRAF mutasyonu saptanmadı. Takip esnasında toplam 6
(%14) hastada nüks saptandı ve BRAF (+) hastalarda (-) olanlara göre nüks oranı anlamlı şekilde
daha yüksek bulundu (%36 vs %3.4;p=0.004). Takip esnasında hiçbir hastada hastalığa bağlı
mortalite saptanmadı.
Sonuç
Bu çalışmada çocukluk çağı PTK da BRAF mutasyonu varlığı nüks oranını anlamlı şekilde arttıran bir
parametre olarak saptanmıştır. Ancak bu hasta grubunda BRAF mutasyonunun prognostik etkisini
daha net belirlemek ve özellikle mortalite üzerine etkisini saptamak uzun süreli takip sonuçlarının
görülmesi gerekmektedir.
URI
http://hdl.handle.net/20.500.12627/147730https://www.endokrincerrahisi.org/files/file/Endokrin2015-Bildiri-Ozetleri-Kitabi.pdf
Collections
- Bildiri [64839]