Yazar "Aziz Sancar Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü,Genetik Ana Bilim Dalı" için Aziz Sancar Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Makale Koleksiyonu listeleme
-
Analysis of MYH Tyr165Cys and Gly382Asp variants in childhood leukemias
Sırma Ekmekci, Sema; Özbek, Uğur; Akyerli Boylu, Cemaliye; Aydın, Müge (2003) -
Hücre Serilerinde Kilitli Nükleik Asitler İle MIR223 Gen Sessizleştirmesi
Hatırnaz Ng, Özden; Sayitoğlu, Müge (2020)Kodlama yapmayan küçük RNA’lar hücre farklılaşması, büyümesi, gelişmesi, immün reaksiyonlar, stres adaptasyonu gibi fizyolojik süreçlerin yanı sıra, kanser, kalp hastalıkları gibi kompleks hastalıklarla da ilişkilendiril ... -
Lösemi Modelinde Tüm Genom RNA Dizileme Analiz Algoritması Geliştirilmesi
Sayitoğlu, Müge (2020)RNA Dizileme teknolojisi gen anlatım farklılıkları ve kodlayan bölgedeki varyasyonlar, kodlama yapmayan küçük RNAların anlatımları ve gen füzyonlarının belirlenmesi ile bu farklılıkların nedenlerini sunabilmektedir. Ancak ... -
Mutational landscape of severe combined immunodeficiency patients from Turkey.
Uygun, V; Sayitoglu, Müge; Ozbek, U; Ozen, A; Baris, S; Cekic, S; Yucel, E; Cagdas, D; Cipe, F; Kaya, A; Simsek, Ie; Uygun, D; Torun, Sh; Reisli, I; Sayar, Eh; Camcioglu, Y; Nepesov, S; Aydiner, E; Kiykim, A; Hatirnaz, Ng; Yin, Ng; Firtina, S (2020) -
Prevalence of factor V Leiden in patients with retinal vein occlusion
Sırma Ekmekci, Sema; Ünaltuna, Nihan; Özbek, Uğur; Öngör, Ercan; Kır, Nur; Akarcay, Koray; Demirci, F. Yeşim; Güney, Dilvin Berrak (1999) -
SET oncogene is upregulated in pediatric acute lymphoblastic leukemia
Emrence, Zeliha; Akbiyik, Meral; Agaoglu, Leyla; Unuvar, Aysegul; Ozbek, Ugur; Abaci, Neslihan; Karakas, Zeynep; Grosveld, Gerard; Kandilci, Ayten; Ekmekci, Sema Sirma; Ekmekci, Cumhur G.; Ustek, Duran; Devecioglu, Omer; Gulec, Cagri (2012)Aims and background. The SET gene is a target of chromosomal translocations in acute leukemia and encodes a widely expressed multifunctional phosphoprotein. It has been shown that SET is upregulated in BCR-ABL1-positive ... -
The association of TNFRSF1A gene and MEFV gene mutations with adult onset Still's disease
Yılmazer, Barış; Coşan, Fulya; Erbağ, Gökhan; Üstek, Duran; Yazıcı, Ayten; Sırma Ekmekci, Sema; Abacı, Neslihan; Emrence, Zeliha; Azaklı, Hülya; Çefle, Ayşe (2012)