Basit öğe kaydını göster

Enamel-Renal-Gingival Syndrome, Hypodontia, and a Novel FAM20A Mutation

dc.contributor.authorOhazama, Atsushi
dc.contributor.authorGuven, Yeliz
dc.contributor.authorKaewgahya, Massupa
dc.contributor.authorAktoren, Oya
dc.contributor.authorKayserili, Hulya
dc.contributor.authorErdem, Arzu Pinar
dc.contributor.authorKantaputra, Piranit Nik
dc.contributor.authorBongkochwilawan, Chotika
dc.date.accessioned2021-03-06T10:45:16Z
dc.date.available2021-03-06T10:45:16Z
dc.date.issued2014
dc.identifier.citationKantaputra P. N. , Bongkochwilawan C., Kaewgahya M., Ohazama A., Kayserili H., Erdem A. P. , Aktoren O., Guven Y., "Enamel-Renal-Gingival Syndrome, Hypodontia, and a Novel FAM20A Mutation", AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, cilt.164, ss.2124-2128, 2014
dc.identifier.issn1552-4825
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.otherav_ebe887ed-ca5e-4f1a-b2bb-b1b76c47e20c
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/154907
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.1002/ajmg.a.36579
dc.language.isoeng
dc.subjectYaşam Bilimleri
dc.subjectMoleküler Biyoloji ve Genetik
dc.subjectTemel Bilimler
dc.subjectDahili Tıp Bilimleri
dc.subjectTıbbi Genetik
dc.subjectSağlık Bilimleri
dc.subjectTıp
dc.subjectYaşam Bilimleri (LIFE)
dc.subjectMoleküler Biyoloji ve Genetik
dc.subjectGENETİK VE HAYAT
dc.titleEnamel-Renal-Gingival Syndrome, Hypodontia, and a Novel FAM20A Mutation
dc.typeMakale
dc.relation.journalAMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
dc.contributor.departmentİstanbul Üniversitesi , ,
dc.identifier.volume164
dc.identifier.issue8
dc.identifier.startpage2124
dc.identifier.endpage2128
dc.contributor.firstauthorID81905


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster