Basit öğe kaydını göster

Rare genetic variants in MEPE cause congenital facial paresis with stapes fixation, and are associated with otosclerosis

dc.contributor.authorHuentelman, M. J.
dc.contributor.authorValgaeren, H.
dc.contributor.authorSchrauwen, I.
dc.contributor.authorTomas-Roca, L.
dc.contributor.authorWesdorp, M.
dc.contributor.authorSommen, M.
dc.contributor.authorRahmouni, M.
dc.contributor.authorvan Beusekom, E.
dc.contributor.authorOffeciers, E.
dc.contributor.authordHooghe, I.
dc.contributor.authorVincent, R.
dc.contributor.authorHuber, A.
dc.contributor.authorVan de Heyning, P.
dc.contributor.authorZanetti, D.
dc.contributor.authorDe Leenheer, E. M. R.
dc.contributor.authorGilissen, C.
dc.contributor.authorCremers, C. W.
dc.contributor.authorVerbist, B.
dc.contributor.authorde Brouwer, A. P. M.
dc.contributor.authorPadberg, G. W.
dc.contributor.authorKremer, H.
dc.contributor.authorVan Camp, G.
dc.contributor.authorvan Bokhoven, H.
dc.contributor.authorAltunoglu, U.
dc.date.accessioned2021-03-02T22:51:09Z
dc.date.available2021-03-02T22:51:09Z
dc.identifier.citationValgaeren H., Schrauwen I., Tomas-Roca L., Altunoglu U., Wesdorp M., Sommen M., Rahmouni M., van Beusekom E., Huentelman M. J. , Offeciers E., et al., "Rare genetic variants in MEPE cause congenital facial paresis with stapes fixation, and are associated with otosclerosis", 50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.67-68
dc.identifier.otherav_0f17440f-4c99-4d36-ab01-4732aee11254
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/15673
dc.language.isoeng
dc.subjectYaşam Bilimleri
dc.subjectMoleküler Biyoloji ve Genetik
dc.subjectTemel Bilimler
dc.subjectSitogenetik
dc.subjectBİYOKİMYA VE MOLEKÜLER BİYOLOJİ
dc.subjectMoleküler Biyoloji ve Genetik
dc.subjectYaşam Bilimleri (LIFE)
dc.subjectGENETİK VE HAYAT
dc.subjectTıp
dc.subjectSağlık Bilimleri
dc.subjectDahili Tıp Bilimleri
dc.subjectTıbbi Genetik
dc.titleRare genetic variants in MEPE cause congenital facial paresis with stapes fixation, and are associated with otosclerosis
dc.typeBildiri
dc.contributor.departmentUniversity of Antwerp , ,
dc.identifier.volume26
dc.contributor.firstauthorID154906


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster