Siklooksijenaz-2 (COX-2) G-765C Gen Polifromizminin Böbrek Hücreli Karsinom ile İlişkisi

Abstract

Amaç:Böbrek hücreli karsinom (BHK) dünya genelinde kansere bağlı ölümlerin %3’ünüoluşturan önemli bir hastalıktır. Genetik ve çevresel faktörlerin BHK oluşumu ve gelişimi üzerindeetkili olduğu ileri sürülmekle birlikte risk faktörleri yeterince bilinmemektedir. Siklooksijenaz-2(COX-2) prostoglandinlerin sentezinde rol alan bir enzimdir. Normal dokuda genelliklebulunmazken, yapılan çalışmalarda COX-2 düzeylerinin çeşitli kanser türlerinde arttığı ilerisürülmektedir. Çalışmamızda, Türk toplumunda COX-2 geninin promoter bölgesindeki -765G/C polimorfizmi ile BHK’nin oluşumu ve gelişimi arasındaki ilişkiyi incelemeyi planladık.Gereç ve Yöntem:Çalışmamıza 2015-2017 yılları arasında klinik ve histopatolojik olarakBHK tanısı konan 88 hasta ile kontrol grubu olarak sistemik hastalığı bulunmayan 157 sağlıklıkişi dahil edildi. Hasta ve sağlıklı kişilerden elde edilen DNA örneklerinde polimeraz zincirreaksiyonu- restriksiyon fragman uzunluk polimorfizmi tekniği (PZR-RFUP) ile COX-2G-765C gen polimorfizmi incelendi. Elde edilen sonuçlar Mann-Whitney U, Pearson ki-karetestleri ve lojistik regresyon analizi yapılarak istatistiksel olarak değerlendirildi.Bulgular:Türk toplumunda, COX-2 G-765C gen polimorfizminde GG genotip dağılımı ve Gallel sıklığı daha yüksek bulundu. COX-2 G-765C gen polimorfizminde genotip dağılımı veallel sıklığı bakımından BHK’li hasta ve kontrol grubu arasında anlamlı bir farklılık bulunmadı.Buna ek olarak, hastalığın derece ve evreleri açısından incelendiğinde COX-2 G-765C genpolimorfizminde genotip dağılımı ve allel sıklığı açısından istatistiksel olarak anlamlı bir ilişkisaptanmadı.Sonuç:Türk toplumunda COX2 G-765C gen polimorfizminin BHK oluşumu ve gelişimi içinbir risk faktörü olmadığı ileri sürülebilir.