Basit öğe kaydını göster

Genotyping for cx26 and cx30 Gene Mutations in the Cases with Congenital Hearing Loss

dc.contributor.authorYıldız, Handan
dc.contributor.authorErdoğan, Müjgan
dc.contributor.authorEser, Betül
dc.contributor.authorArıkan, Suna
dc.contributor.authorERKOÇ HUT, Arzu
dc.contributor.authorEvirgen, Neslihan
dc.contributor.authorSolak, Mustafa
dc.contributor.authorDereköy, Sefa
dc.date.accessioned2021-03-06T12:50:43Z
dc.date.available2021-03-06T12:50:43Z
dc.identifier.citationEvirgen N., Solak M., Dereköy S., Erdoğan M., Eser B., Yıldız H., ERKOÇ HUT A., Arıkan S., "Genotyping for cx26 and cx30 Gene Mutations in the Cases with Congenital Hearing Loss", II. Congress of Molecular Medicine From Cell to Bedside, İstanbul, Türkiye, 24 - 26 Mart 2007, ss.289
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.otherav_f5d11f58-74f9-4906-a49e-3c4f0a0ef7ac
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/161087
dc.language.isoeng
dc.subjectTemel Bilimler
dc.subjectYaşam Bilimleri (LIFE)
dc.subjectMoleküler Biyoloji ve Genetik
dc.subjectYaşam Bilimleri
dc.subjectMoleküler Biyoloji ve Genetik
dc.titleGenotyping for cx26 and cx30 Gene Mutations in the Cases with Congenital Hearing Loss
dc.typeBildiri
dc.contributor.departmentAfyon Kocatepe Üniversitesi , ,
dc.contributor.firstauthorID351499


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster