Basit öğe kaydını göster

Late onset Aicardi-Goutières syndrome case report: a rare white matter disease mimicking as pseudo-enzyme deficiency.

dc.contributor.authorKatar, Selahattin
dc.contributor.authorPembegul Yildiz, Edibe
dc.contributor.authorAydinli, Nur
dc.contributor.authorCaliskan, Mine
dc.contributor.authorUlak Ozkan, Melis
dc.date.accessioned2021-12-10T10:04:09Z
dc.date.available2021-12-10T10:04:09Z
dc.identifier.citationUlak Ozkan M., Katar S., Pembegul Yildiz E., Aydinli N., Caliskan M., "Late onset Aicardi-Goutières syndrome case report: a rare white matter disease mimicking as pseudo-enzyme deficiency.", Acta neurologica Belgica, 2021
dc.identifier.issn0300-9009
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.otherav_26038515-05ce-4871-aed4-a8ae994fdbfc
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/169110
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.1007/s13760-021-01809-9
dc.language.isoeng
dc.subjectKLİNİK NEUROLOJİ
dc.subjectSağlık Bilimleri
dc.subjectDahili Tıp Bilimleri
dc.subjectNöroloji
dc.subjectYaşam Bilimleri
dc.subjectTemel Bilimler
dc.subjectNeurology
dc.subjectDevelopmental Neuroscience
dc.subjectCellular and Molecular Neuroscience
dc.subjectCognitive Neuroscience
dc.subjectGeneral Neuroscience
dc.subjectNeuroscience (miscellaneous)
dc.subjectSensory Systems
dc.subjectHuman-Computer Interaction
dc.subjectNeurology (clinical)
dc.subjectPhysical Sciences
dc.subjectLife Sciences
dc.subjectHealth Sciences
dc.subjectYaşam Bilimleri (LIFE)
dc.subjectSinirbilim ve Davranış
dc.subjectNEUROSCIENCES
dc.subjectKlinik Tıp (MED)
dc.subjectKlinik Tıp
dc.subjectTıp
dc.titleLate onset Aicardi-Goutières syndrome case report: a rare white matter disease mimicking as pseudo-enzyme deficiency.
dc.typeMakale
dc.relation.journalActa neurologica Belgica
dc.contributor.departmentİstanbul Teknik Üniversitesi , ,
dc.contributor.firstauthorID2750345


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster