Basit öğe kaydını göster

Peptidylarginine deiminase 2 (PAD2) gene variant leading to abnormal myelination, and motor dysfunction

dc.contributor.authorYapici, Z.
dc.contributor.authorEser, G.
dc.contributor.authorCelik, G.
dc.contributor.authorCeylaner, S.
dc.contributor.authorTopaloglu, H.
dc.contributor.authorTuncali, T.
dc.date.accessioned2021-12-10T10:29:12Z
dc.date.available2021-12-10T10:29:12Z
dc.identifier.citationEser G., Celik G., Ceylaner S., Tuncali T., Yapici Z., Topaloglu H., "Peptidylarginine deiminase 2 (PAD2) gene variant leading to abnormal myelination, and motor dysfunction", NEUROMUSCULAR DISORDERS, cilt.31, 2021
dc.identifier.issn0960-8966
dc.identifier.otherav_4291322d-2101-4643-8c62-94671babcb1b
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/169975
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.07.327
dc.language.isoeng
dc.subjectGeneral Neuroscience
dc.subjectSensory Systems
dc.subjectHuman-Computer Interaction
dc.subjectNeurology (clinical)
dc.subjectPhysical Sciences
dc.subjectLife Sciences
dc.subjectHealth Sciences
dc.subjectNeuroscience (miscellaneous)
dc.subjectKLİNİK NEUROLOJİ
dc.subjectKlinik Tıp
dc.subjectKlinik Tıp (MED)
dc.subjectNEUROSCIENCES
dc.subjectSinirbilim ve Davranış
dc.subjectYaşam Bilimleri (LIFE)
dc.subjectTıp
dc.subjectSağlık Bilimleri
dc.subjectDahili Tıp Bilimleri
dc.subjectNöroloji
dc.subjectYaşam Bilimleri
dc.subjectTemel Bilimler
dc.subjectNeurology
dc.subjectDevelopmental Neuroscience
dc.subjectCellular and Molecular Neuroscience
dc.subjectCognitive Neuroscience
dc.titlePeptidylarginine deiminase 2 (PAD2) gene variant leading to abnormal myelination, and motor dysfunction
dc.typeMakale
dc.relation.journalNEUROMUSCULAR DISORDERS
dc.contributor.departmentYeditepe Üniversitesi , ,
dc.identifier.volume31
dc.contributor.firstauthorID2742801


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster