Basit öğe kaydını göster

Endothelial dysfunction in patient with homocystinuria and their patients

dc.contributor.authorBaykal, T.
dc.contributor.authorPolat, N.
dc.contributor.authorCaliskan, B.
dc.contributor.authorOflaz, H.
dc.contributor.authorGokcay, G.
dc.contributor.authorOzer, I
dc.contributor.authorDemirkol, M.
dc.contributor.authorGurdal, A.
dc.date.accessioned2021-03-02T23:20:11Z
dc.date.available2021-03-02T23:20:11Z
dc.identifier.citationCaliskan B., Oflaz H., Demirkol M., Baykal T., Ozer I., Polat N., Gurdal A., Gokcay G., "Endothelial dysfunction in patient with homocystinuria and their patients", JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, cilt.31, ss.11, 2008
dc.identifier.issn0141-8955
dc.identifier.otherav_11d372ab-69a7-4ecd-bb07-677e38e26723
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/17447
dc.language.isoeng
dc.subjectTıbbi Ekoloji ve Hidroklimatoloji
dc.subjectENDOKRİNOLOJİ VE METABOLİZMA
dc.subjectKlinik Tıp
dc.subjectKlinik Tıp (MED)
dc.subjectGENETİK VE HAYAT
dc.subjectMoleküler Biyoloji ve Genetik
dc.subjectYaşam Bilimleri (LIFE)
dc.subjectTIP, ARAŞTIRMA VE DENEYSEL
dc.subjectTıp
dc.subjectSağlık Bilimleri
dc.subjectDahili Tıp Bilimleri
dc.subjectİç Hastalıkları
dc.subjectEndokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları
dc.subjectTıbbi Genetik
dc.subjectYaşam Bilimleri
dc.subjectMoleküler Biyoloji ve Genetik
dc.subjectTemel Bilimler
dc.titleEndothelial dysfunction in patient with homocystinuria and their patients
dc.typeMakale
dc.relation.journalJOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE
dc.contributor.departmentİstanbul Üniversitesi , ,
dc.identifier.volume31
dc.identifier.startpage11
dc.identifier.endpage11
dc.contributor.firstauthorID189032


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster