Show simple item record

dc.contributor.authorYalçın Cömert, Hatice Sonay
dc.contributor.authorÇakır, Murat
dc.contributor.authorÖztürk, Emine Esra
dc.contributor.authorAslan, Yakup
dc.contributor.authorKarahan, Süleyman Caner
dc.contributor.authorSağ, Elif
dc.date.accessioned2022-02-18T10:27:46Z
dc.date.available2022-02-18T10:27:46Z
dc.date.issued2021
dc.identifier.citationSağ E., Öztürk E. E. , Yalçın Cömert H. S. , Aslan Y., Karahan S. C. , Çakır M., "Neonatal Kolestaz Olgularının Geriye Dönük Değerlendirilmesi", J Acad Res Med, cilt.11, sa.1, ss.90-96, 2021
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.otherav_9f08f353-1691-4214-9b5d-7ae70ea5ca2e
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/179302
dc.identifier.urihttps://avesis.istanbul.edu.tr/api/publication/9f08f353-1691-4214-9b5d-7ae70ea5ca2e/file
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.4274/jarem.galenos.2021.25733
dc.description.abstractAmaç: Neonatal kolestaz, hayatın ilk aylarında başlayan, safra yapımı veya ekskresyonunda bozulma sonucu direkt bilirubin artışı ve sarılıkla seyreden bir durumdur. Hastalara erken ve doğru tanı konulması tedavi başarısı ve prognoz açısından önemlidir. Bu çalışmada, neonatal kolestaz nedeniyle izlenmiş hastaların; demografik özellikleri, etiyolojik faktörleri, klinik bulguları, tedavi ve son durumlarını incelemeyi ve karaciğer nakli yapılan olguların etiyolojik faktörlerini belirlemeyi amaçladık. Yöntemler: Çalışmaya, Ocak 2005-Ocak 2018 yılları arasında neonatal dönemde (<6 ay) kolestaz tanısı alıp kliniğimizde en az altı ay süreyle takip edilen hastalar dahil edildi. Hastaların klinik seyirleri ve son durumları dosya kayıtlarından geriye dönük olarak incelenerek kaydedildi. Bulgular: Çalışmaya alınan 131 hastada (%61,1 erkek) sarılığın başlangıç yaşı ortanca 6 gündü (aralık: 1-180 gün). Hastaların 99’u (%75,6) intrahepatik kolestaz, 32’si (%24,4) ekstrahepatik kolestaz grubundaydı. İntrahepatik kolestaz grubunda; en sık total parenteral nütrisyon ilişkili kolestaz (%27,3), ekstrahepatik kolestaz grubunda en sık biliyer atrezi (%71,9) tespit edildi. Başlıca diğer nedenler; sistemik (%19,1), metabolik (%12,2), herediter kolestatik hastalıklar (%9,9) ve enfeksiyöz (%7,6) nedenlerdi. Biliyer atrezi hastalarında Kasai portoenterostomi zamanı ortanca 64 gündü (aralık: 28- 180 gün). En yüksek (%44) mortalite oranı sistemik hastalık ilişkili kolestaz olgularındaydı. Karaciğer nakli (n=21, %16) en sık biliyer atrezili hastalara uygulandı. Sonuç: Neonatal kolestazda erken tanı ve zamanında tedavi; mortalite, morbidite ve optimal prognoz için çok önemlidir. Akolik dışkı varlığı, matürite, sarılığın erken başlangıcı ve yüksek gama-glutamil transferaz seviyeleri biliyer atreziyi düşündürmelidir. Erken cerrahi gerektiren biliyer atrezi ve tedavisi mümkün olan metabolik hastalıkların tanısı önemli olup karaciğer nakli bu hasta gruplarında sağkalım oranını artıran bir tedavi yöntemidir.
dc.language.isoeng
dc.subjectKlinik Tıp (MED)
dc.subjectSağlık Bilimleri
dc.titleNeonatal Kolestaz Olgularının Geriye Dönük Değerlendirilmesi
dc.typeMakale
dc.relation.journalJ Acad Res Med
dc.contributor.departmentİstanbul Üniversitesi , İstanbul Tıp Fakültesi , Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
dc.identifier.volume11
dc.identifier.issue1
dc.identifier.startpage90
dc.identifier.endpage96
dc.contributor.firstauthorID3061597


Files in this item

FilesSizeFormatView

There are no files associated with this item.

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record