Basit öğe kaydını göster

EXON-DISRUPTING DELETIONS OF NRXN1 PREDISPOSE TO IDIOPATHIC GENERALIZED EPILEPSY

dc.contributor.authorKunz, W. S.
dc.contributor.authorMoller, R. S.
dc.contributor.authorTrucks, H.
dc.contributor.authorKlitten, L. L.
dc.contributor.authorMuhle, H.
dc.contributor.authorWeber, Y.
dc.contributor.authorMefford, H. C.
dc.contributor.authorHelbig, I
dc.contributor.authorvon Spiczak, S.
dc.contributor.authorFranke, A.
dc.contributor.authorSchreiber, S.
dc.contributor.authorRueckert, I. M.
dc.contributor.authorWichmann, E.
dc.contributor.authorTommerup, N.
dc.contributor.authorStephani, U.
dc.contributor.authorLerche, H.
dc.contributor.authorHjalgrim, H.
dc.contributor.authorSander, T.
dc.date.accessioned2022-02-18T10:33:24Z
dc.date.available2022-02-18T10:33:24Z
dc.identifier.citationMoller R. S. , Trucks H., Klitten L. L. , Muhle H., Weber Y., Kunz W. S. , Mefford H. C. , Helbig I., von Spiczak S., Franke A., et al., "EXON-DISRUPTING DELETIONS OF NRXN1 PREDISPOSE TO IDIOPATHIC GENERALIZED EPILEPSY", 29th International Epilepsy Congress, Rome, İtalya, 28 Ağustos - 01 Eylül 2011, cilt.52, ss.89
dc.identifier.otherav_a6d7cbbb-74bb-4b35-9e4c-0732484974a7
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/179459
dc.language.isoeng
dc.subjectNeurology (clinical)
dc.subjectHealth Sciences
dc.subjectLife Sciences
dc.subjectKLİNİK NEUROLOJİ
dc.subjectKlinik Tıp
dc.subjectKlinik Tıp (MED)
dc.subjectTıp
dc.subjectSağlık Bilimleri
dc.subjectDahili Tıp Bilimleri
dc.subjectNöroloji
dc.subjectNeurology
dc.titleEXON-DISRUPTING DELETIONS OF NRXN1 PREDISPOSE TO IDIOPATHIC GENERALIZED EPILEPSY
dc.typeBildiri
dc.contributor.departmentDanish Epilepsy Ctr , ,
dc.identifier.volume52
dc.contributor.firstauthorID3378895


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster