Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorOzturk, O.
dc.contributor.authorDemirci, H.
dc.contributor.authorSagiroglu, M.
dc.contributor.authorKurt, C.
dc.contributor.authorTan, E.
dc.contributor.authorOzdamar, S.
dc.contributor.authorGiger, U.
dc.contributor.authorGultekin, G. Inal
dc.contributor.authorSerdaroglu-Oflazer, P.
dc.contributor.authorDurmus, Hacer
dc.contributor.authorDeymeer, F.
dc.contributor.authorHekimoglu, B. Toptas
dc.contributor.authorYilmaz, H.
dc.contributor.authorParman, Y.
dc.contributor.authorPence, S.
dc.contributor.authorGormez, Z.
dc.date.accessioned2021-03-03T09:05:42Z
dc.date.available2021-03-03T09:05:42Z
dc.identifier.citationGultekin G. I. , Hekimoglu B. T. , Gormez Z., Durmus H., Demirci H., Sagiroglu M., Parman Y., Deymeer F., Yilmaz H., Pence S., et al., "Myophosphorylase (PYGM) mutations in Turkish patients with McArdle disease: A next generation sequencing study", 20th International Congress of the World-Muscle-Society, Brighton, İngiltere, 30 Eylül - 04 Ekim 2015, cilt.25
dc.identifier.otherav_1b231a87-1902-4055-a438-29a2ac87fb3e
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/23523
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.06.129
dc.language.isoeng
dc.subjectTemel Bilimler
dc.subjectKLİNİK NEUROLOJİ
dc.subjectKlinik Tıp
dc.subjectKlinik Tıp (MED)
dc.subjectNEUROSCIENCES
dc.subjectSinirbilim ve Davranış
dc.subjectYaşam Bilimleri (LIFE)
dc.subjectTıp
dc.subjectSağlık Bilimleri
dc.subjectDahili Tıp Bilimleri
dc.subjectNöroloji
dc.subjectYaşam Bilimleri
dc.titleMyophosphorylase (PYGM) mutations in Turkish patients with McArdle disease: A next generation sequencing study
dc.typeBildiri
dc.contributor.departmentİstanbul Üniversitesi , ,
dc.identifier.volume25
dc.contributor.firstauthorID147921


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster