Basit öğe kaydını göster

Severe scoliosis in a patient with COLQ mutation and congenital myasthenic syndrome: a clue for diagnosis

dc.contributor.authorCaliskan, Mine
dc.contributor.authorEkici, Baris
dc.contributor.authorUzunhan, Tugce Aksu
dc.contributor.authorDuran, Guntulu Sare
dc.contributor.authorCitak, Agop
dc.contributor.authorAydinli, Nur
dc.date.accessioned2021-03-03T09:54:29Z
dc.date.available2021-03-03T09:54:29Z
dc.date.issued2013
dc.identifier.citationDuran G. S. , Uzunhan T. A. , Ekici B., Citak A., Aydinli N., Caliskan M., "Severe scoliosis in a patient with COLQ mutation and congenital myasthenic syndrome: a clue for diagnosis", ACTA NEUROLOGICA BELGICA, cilt.113, sa.4, ss.531-532, 2013
dc.identifier.issn0300-9009
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.otherav_1f8c47ae-8deb-4d96-84ef-294fb2f9142d
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/26317
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.1007/s13760-013-0179-5
dc.language.isoeng
dc.subjectTıp
dc.subjectSağlık Bilimleri
dc.subjectDahili Tıp Bilimleri
dc.subjectNöroloji
dc.subjectYaşam Bilimleri
dc.subjectTemel Bilimler
dc.subjectSinirbilim ve Davranış
dc.subjectYaşam Bilimleri (LIFE)
dc.subjectNEUROSCIENCES
dc.subjectKlinik Tıp (MED)
dc.subjectKlinik Tıp
dc.subjectKLİNİK NEUROLOJİ
dc.titleSevere scoliosis in a patient with COLQ mutation and congenital myasthenic syndrome: a clue for diagnosis
dc.typeMakale
dc.relation.journalACTA NEUROLOGICA BELGICA
dc.contributor.departmentİstanbul Üniversitesi , ,
dc.identifier.volume113
dc.identifier.issue4
dc.identifier.startpage531
dc.identifier.endpage532
dc.contributor.firstauthorID211945


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster