Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorCandayan, A.
dc.contributor.authorParman, Y.
dc.contributor.authorAtkinson, D.
dc.contributor.authorDe Vriendt, E.
dc.contributor.authorJordanova, A.
dc.contributor.authorBattaloglu, E.
dc.contributor.authorEstrada-Cuzcano, A.
dc.date.accessioned2021-03-03T10:51:01Z
dc.date.available2021-03-03T10:51:01Z
dc.identifier.citationBattaloglu E., Estrada-Cuzcano A., Atkinson D., Candayan A., De Vriendt E., Parman Y., Jordanova A., "SPG11 IS AN OVERLAPPING GENE BETWEEN CHARCOT-MARIE-TOOTH DISEASE AND HEREDITARY SPASTIC PARAPLEGIA", Inflammatory Neuropathy Consortium and GBS 100 Centenary Symposium and Ceilidh, Glasgow, İngiltere, 21 - 24 Haziran 2016, cilt.21, ss.238-239
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.otherav_24f50d1b-4c93-480b-80f7-11d0d9a77a99
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/29722
dc.language.isoeng
dc.subjectSinirbilim ve Davranış
dc.subjectYaşam Bilimleri (LIFE)
dc.subjectTıp
dc.subjectSağlık Bilimleri
dc.subjectDahili Tıp Bilimleri
dc.subjectNöroloji
dc.subjectYaşam Bilimleri
dc.subjectKlinik Tıp (MED)
dc.subjectTemel Bilimler
dc.subjectNEUROSCIENCES
dc.subjectKlinik Tıp
dc.subjectKLİNİK NEUROLOJİ
dc.titleSPG11 IS AN OVERLAPPING GENE BETWEEN CHARCOT-MARIE-TOOTH DISEASE AND HEREDITARY SPASTIC PARAPLEGIA
dc.typeBildiri
dc.contributor.departmentBoğaziçi Üniversitesi , ,
dc.identifier.volume21
dc.contributor.firstauthorID149784


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster