Wide clinical spectrum of CMT4C disease in patients homozygous for the p.Arg1109X mutation in SH3TC2 gene
Yazar
Gooding, R.
King, R. H. M.
Angelicheva, D.
Colomer, J.
Parman, Y.
Kalaydjieva, L.
Conill, J.
Nascimento, A.
Üst veri
Tüm öğe kaydını gösterKoleksiyonlar
- Bildiri [64839]