Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorEMRE, M.
dc.contributor.authorHANAGASI, H. A.
dc.contributor.authorDURSUN, Birsen
dc.contributor.authorErginel-Unaltuna, Nihan
dc.contributor.authorGÜRVIT, H.
dc.contributor.authorBABACAN, G.
dc.contributor.authorAYDIN, O.
dc.contributor.authorHONORE, A.
dc.contributor.authorLOHMANN, E.
dc.contributor.authorBRICE, A.
dc.contributor.authorYAZICI, JALE
dc.contributor.authorLESAGE, S.
dc.date.accessioned2021-03-03T15:44:14Z
dc.date.available2021-03-03T15:44:14Z
dc.identifier.citationHANAGASI H. A. , LOHMANN E., DURSUN B., HONORE A., LESAGE S., AYDIN O., BABACAN G., GÜRVIT H., YAZICI J., Erginel-Unaltuna N., et al., "LRRK2 Exon 41 mutations are not common in Turkey", 13th International Congress of Parkinsons Disease and Movement Disorders, Paris, Fransa, 7 - 11 Haziran 2009, cilt.24
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.otherav_408253eb-249f-46a8-9819-027bb65c4267
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/47141
dc.language.isoeng
dc.subjectLife Sciences
dc.subjectSağlık Bilimleri
dc.subjectDahili Tıp Bilimleri
dc.subjectNöroloji
dc.subjectNeurology
dc.subjectNeurology (clinical)
dc.subjectHealth Sciences
dc.subjectKLİNİK NEUROLOJİ
dc.subjectKlinik Tıp
dc.subjectKlinik Tıp (MED)
dc.subjectTıp
dc.titleLRRK2 Exon 41 mutations are not common in Turkey
dc.typeBildiri
dc.contributor.department, ,
dc.identifier.volume24
dc.contributor.firstauthorID28246


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster