Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorBonnard, Carine
dc.contributor.authorAltunoglu, Umut
dc.contributor.authorVenkatesh, Byrappa
dc.contributor.authorReversade, Bruno
dc.contributor.authorKayserili, Hulya
dc.contributor.authorGhosh, Kakaly
dc.contributor.authorNavaratnam, Naveenan
dc.contributor.authorChan, Puck Wee
dc.contributor.authorTan, Thong Teck
dc.contributor.authorNg, Alvin Yu Jin
dc.contributor.authorTohari, Sumanty
dc.contributor.authorPomp, Oz
dc.date.accessioned2021-03-03T17:22:50Z
dc.date.available2021-03-03T17:22:50Z
dc.identifier.citationGhosh K., Navaratnam N., Chan P. W. , Tan T. T. , Ng A. Y. J. , Tohari S., Pomp O., Venkatesh B., Altunoglu U., Kayserili H., et al., "A deleterious recessive mutation in NUAK2 causes absence of brain in humans", 18th International Congress of Developmental Biology, Singapore, Singapur, 18 - 22 Haziran 2017, cilt.145
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.otherav_4965f618-a60c-43c6-9bac-afab6d062785
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/52808
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.1016/j.mod.2017.04.025
dc.language.isoeng
dc.subjectMikrobiyal Genetik
dc.subjectTemel Bilimler
dc.subjectYaşam Bilimleri
dc.subjectMoleküler Biyoloji ve Genetik
dc.subjectYaşam Bilimleri (LIFE)
dc.subjectMoleküler Biyoloji ve Genetik
dc.subjectGELİŞİMSEL BİYOLOJİ
dc.titleA deleterious recessive mutation in NUAK2 causes absence of brain in humans
dc.typeBildiri
dc.contributor.departmentAgency for Science Technology & Research (ASTAR) , ,
dc.identifier.volume145
dc.contributor.firstauthorID151902


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster