Basit öğe kaydını göster

A novel AVP gene mutation in a Turkish family with neurohypophyseal diabetes insipidus

dc.contributor.authorToprak, H.
dc.contributor.authorKaraman, O.
dc.contributor.authorTurgut, S.
dc.contributor.authorTasan, E.
dc.contributor.authorTiryakioglu, D.
dc.contributor.authorIlhan, M.
dc.contributor.authorTiryakioglu, N. O.
dc.contributor.authorCoskunpinar, E.
dc.contributor.authorYildiz, R. S.
dc.date.accessioned2021-03-03T18:00:58Z
dc.date.available2021-03-03T18:00:58Z
dc.date.issued2016
dc.identifier.citationIlhan M., Tiryakioglu N. O. , Karaman O., Coskunpinar E., Yildiz R. S. , Turgut S., Tiryakioglu D., Toprak H., Tasan E., "A novel AVP gene mutation in a Turkish family with neurohypophyseal diabetes insipidus", JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION, cilt.39, sa.3, ss.285-290, 2016
dc.identifier.issn1720-8386
dc.identifier.otherav_4cc36436-058e-48a1-b724-6a362b97e3c3
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/54945
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.1007/s40618-015-0357-9
dc.description.abstractPurpose Familial neurohypophyseal diabetes insipidus (FNDI) is a rare, autosomal dominant, inherited disorder which is characterized by severe polydipsia and polyuria generally presenting in early childhood. In the present study, we aimed to analyze the AVP gene in a Turkish family with FNDI.
dc.language.isoeng
dc.subjectSağlık Bilimleri
dc.subjectEndokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları
dc.subjectDahili Tıp Bilimleri
dc.subjectİç Hastalıkları
dc.subjectTıp
dc.subjectKlinik Tıp (MED)
dc.subjectKlinik Tıp
dc.subjectENDOKRİNOLOJİ VE METABOLİZMA
dc.titleA novel AVP gene mutation in a Turkish family with neurohypophyseal diabetes insipidus
dc.typeMakale
dc.relation.journalJOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION
dc.contributor.departmentBezmiâlem Vakıf Üniversitesi , ,
dc.identifier.volume39
dc.identifier.issue3
dc.identifier.startpage285
dc.identifier.endpage290
dc.contributor.firstauthorID230842


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster