Basit öğe kaydını göster

Nephrocalcinosis in amelogenesis Imperfecta caused by the FAM20A Mutation

dc.contributor.authorSEYMEN, Figen
dc.contributor.authorKim, Jung Wook
dc.contributor.authorGENÇAY, Koray
dc.contributor.authorTUNA İNCE, Elif Bahar
dc.contributor.authorKORUYUCU, Mine
dc.contributor.authorBayram, Merve
dc.contributor.authorShin, Teo Jeon
dc.contributor.authorHyun, Hong-Keun
dc.contributor.authorKim, Young-Jae
dc.date.accessioned2021-03-03T18:24:16Z
dc.date.available2021-03-03T18:24:16Z
dc.identifier.citationSEYMEN F., KORUYUCU M., GENÇAY K., Bayram M., TUNA İNCE E. B. , Shin T. J. , Hyun H., Kim Y., Kim J. W. , "Nephrocalcinosis in amelogenesis Imperfecta caused by the FAM20A Mutation", 26th IAPD Congress, Santiago, Şili, 4 - 07 Ekim 2017, ss.1
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.otherav_4ed0894c-8a6c-42bb-95e6-1751574840b5
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/56275
dc.language.isoeng
dc.subjectTemel Bilimler
dc.subjectYaşam Bilimleri (LIFE)
dc.subjectMoleküler Biyoloji ve Genetik
dc.subjectYaşam Bilimleri
dc.subjectMoleküler Biyoloji ve Genetik
dc.titleNephrocalcinosis in amelogenesis Imperfecta caused by the FAM20A Mutation
dc.typeBildiri
dc.contributor.departmentİstanbul Medipol Üniversitesi , ,
dc.contributor.firstauthorID458753


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster