Basit öğe kaydını göster

Ornithine Aminotransferase Deficiency in Differential Diagnosis of Neonatal Hyperammonemia: A Case with a Novel OAT Gene Mutation

dc.contributor.authorKiykim, Ertuğrul
dc.contributor.authorCansever, Mehmet Serif
dc.contributor.authorZubarioglu, Tanyel
dc.contributor.authorZeybek, Cigdem Aktuglu
dc.date.accessioned2021-03-03T20:39:22Z
dc.date.available2021-03-03T20:39:22Z
dc.date.issued2016
dc.identifier.citationZubarioglu T., Kiykim E., Cansever M. S. , Zeybek C. A. , "Ornithine Aminotransferase Deficiency in Differential Diagnosis of Neonatal Hyperammonemia: A Case with a Novel OAT Gene Mutation", INDIAN JOURNAL OF PEDIATRICS, cilt.83, sa.7, ss.754-755, 2016
dc.identifier.issn0019-5456
dc.identifier.otherav_5b0dee24-33eb-4772-91cc-585d04e92893
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/63943
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.1007/s12098-016-2077-3
dc.language.isoeng
dc.subjectKlinik Tıp
dc.subjectDahili Tıp Bilimleri
dc.subjectÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları
dc.subjectPEDİATRİ
dc.subjectSağlık Bilimleri
dc.subjectTıp
dc.subjectKlinik Tıp (MED)
dc.titleOrnithine Aminotransferase Deficiency in Differential Diagnosis of Neonatal Hyperammonemia: A Case with a Novel OAT Gene Mutation
dc.typeMakale
dc.relation.journalINDIAN JOURNAL OF PEDIATRICS
dc.contributor.departmentİstanbul Üniversitesi , ,
dc.identifier.volume83
dc.identifier.issue7
dc.identifier.startpage754
dc.identifier.endpage755
dc.contributor.firstauthorID80690


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster