Basit öğe kaydını göster

A novel mutation in PCDH19 enabled genetic diagnosis as Epilepsy and Mental Retardation Limited to Females

dc.contributor.authorÖZBEK, UĞUR
dc.contributor.authorMaraş Genç, Hülya
dc.contributor.authorUyur Yalçın, Emek
dc.contributor.authorUĞUR İŞERİ, SİBEL AYLİN
dc.contributor.authorTUNCER KILINÇ, FEYZA NUR
dc.contributor.authorKara, Bülent
dc.date.accessioned2021-03-02T20:31:34Z
dc.date.available2021-03-02T20:31:34Z
dc.identifier.citationTUNCER KILINÇ F. N. , UĞUR İŞERİ S. A. , Kara B., Maraş Genç H., Uyur Yalçın E., ÖZBEK U., "A novel mutation in PCDH19 enabled genetic diagnosis as Epilepsy and Mental Retardation Limited to Females", EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, cilt.24, ss.192, 2016
dc.identifier.issn1018-4813
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.otherav_025ca2c8-8022-4840-8e41-49bf5f9bf1c5
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/7539
dc.language.isoeng
dc.subjectMoleküler Biyoloji ve Genetik
dc.subjectYaşam Bilimleri
dc.subjectMoleküler Biyoloji ve Genetik
dc.subjectTemel Bilimler
dc.subjectYaşam Bilimleri (LIFE)
dc.titleA novel mutation in PCDH19 enabled genetic diagnosis as Epilepsy and Mental Retardation Limited to Females
dc.typeMakale
dc.relation.journalEUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
dc.contributor.departmentKocaeli Üniversitesi , ,
dc.identifier.volume24
dc.identifier.startpage192
dc.identifier.endpage192
dc.contributor.firstauthorID612759


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster