Basit öğe kaydını göster

Myofibrillar myopathy associated with filamin C mutations: Refining the phenotype and new insights in pathogenesis

dc.contributor.authorOdgerel, Z.
dc.contributor.authorHoehfeld, J.
dc.contributor.authorvan der Ven, P. F. M.
dc.contributor.authorHahn, Y.
dc.contributor.authorLee, H. S.
dc.contributor.authorVorgerd, M.
dc.contributor.authorKley, R. A.
dc.contributor.authorOlive, M.
dc.contributor.authorSerdaroglu-Oflazer, P.
dc.contributor.authorFuerst, D. O.
dc.contributor.authorGoldfarb, L. G.
dc.contributor.authorBilbao, J. M.
dc.contributor.authorKirschner, J.
dc.date.accessioned2021-03-04T13:20:23Z
dc.date.available2021-03-04T13:20:23Z
dc.identifier.citationVorgerd M., Kley R. A. , Serdaroglu-Oflazer P., Odgerel Z., Olive M., Lee H. S. , Hahn Y., van der Ven P. F. M. , Hoehfeld J., Kirschner J., et al., "Myofibrillar myopathy associated with filamin C mutations: Refining the phenotype and new insights in pathogenesis", 16th International Congress of the World-Muscle-Society, Algarve, Portekiz, 18 - 22 Ekim 2011, cilt.21, ss.741
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.otherav_7be19841-1de9-4b3a-88d3-4d4f5821766d
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/84760
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.1016/j.nmd.2011.06.1085
dc.language.isoeng
dc.subjectNöroloji
dc.subjectSinirbilim ve Davranış
dc.subjectYaşam Bilimleri (LIFE)
dc.subjectTıp
dc.subjectSağlık Bilimleri
dc.subjectDahili Tıp Bilimleri
dc.subjectTemel Bilimler
dc.subjectYaşam Bilimleri
dc.subjectKLİNİK NEUROLOJİ
dc.subjectKlinik Tıp
dc.subjectKlinik Tıp (MED)
dc.subjectNEUROSCIENCES
dc.titleMyofibrillar myopathy associated with filamin C mutations: Refining the phenotype and new insights in pathogenesis
dc.typeBildiri
dc.contributor.departmentRuhr University Bochum , ,
dc.identifier.volume21
dc.contributor.firstauthorID138775


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster