Basit öğe kaydını göster

CYP21 Gene Mutations in Congenital Adrenal Hyperplasia due To 21-Hydroxylase Deficiency: Genotype-Phenotype Correlation in Turkish Children

dc.contributor.authorBUNDAK, Rüveyde
dc.contributor.authorWOLLNIK, B
dc.contributor.authorATALAR, Fatmahan
dc.contributor.authorGÜNÖZ, H
dc.contributor.authorKAYSERILI, H
dc.contributor.authorSAKA, NURÇIN
dc.contributor.authorBAŞ, Firdevs
dc.contributor.authorDARENDELILER, FEYZA
dc.date.accessioned2021-03-04T13:30:59Z
dc.date.available2021-03-04T13:30:59Z
dc.identifier.citationATALAR F., WOLLNIK B., DARENDELILER F., BAŞ F., GÜNÖZ H., KAYSERILI H., SAKA N., BUNDAK R., "CYP21 Gene Mutations in Congenital Adrenal Hyperplasia due To 21-Hydroxylase Deficiency: Genotype-Phenotype Correlation in Turkish Children", 43rd Annual Meeting European Society for Paediatric Endocrinology, İsviçre, ss.109
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.otherav_7cc910f2-27ae-43dc-ab38-fc3a9cdbb025
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/85325
dc.language.isoeng
dc.subjectTemel Bilimler
dc.subjectYaşam Bilimleri (LIFE)
dc.subjectMoleküler Biyoloji ve Genetik
dc.subjectYaşam Bilimleri
dc.subjectMoleküler Biyoloji ve Genetik
dc.titleCYP21 Gene Mutations in Congenital Adrenal Hyperplasia due To 21-Hydroxylase Deficiency: Genotype-Phenotype Correlation in Turkish Children
dc.typeBildiri
dc.contributor.departmentİstanbul Üniversitesi , Çocuk Sağlığı Enstitüsü , Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
dc.contributor.firstauthorID629749


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster