Basit öğe kaydını göster

Novel MMP20 mutation underlying autosomal recessive hypomaturation amelogenesis imperfecta.

dc.contributor.authorGENÇAY, KORAY
dc.contributor.authorSEYMEN, FIGEN
dc.contributor.authorTUNA İNCE, ELIF BAHAR
dc.date.accessioned2021-03-04T19:34:47Z
dc.date.available2021-03-04T19:34:47Z
dc.identifier.citationGENÇAY K., SEYMEN F., TUNA İNCE E. B. , "Novel MMP20 mutation underlying autosomal recessive hypomaturation amelogenesis imperfecta.", The American Society of Human Genetics, Amerika Birleşik Devletleri, 1 - 04 Ekim 2007
dc.identifier.otherav_90752e33-257a-475b-baba-dd084726618f
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/97509
dc.language.isoeng
dc.subjectSağlık Bilimleri
dc.subjectTıp
dc.subjectKlinik Tıp (MED)
dc.titleNovel MMP20 mutation underlying autosomal recessive hypomaturation amelogenesis imperfecta.
dc.typeBildiri
dc.contributor.departmentİstanbul Üniversitesi , Diş Hekimliği Fakültesi , Pedodonti
dc.contributor.firstauthorID694270


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster