Basit öğe kaydını göster

A RARE CAUSE OF CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA: CLINICAL AND GENETIC FINDINGS AND FOLLOW-UP OF SIX PATIENTS WITH 17 HYDROXYLASE DEFICIENCY

dc.contributor.authorDarendeliler, Feyza
dc.contributor.authorToksoy, Güven
dc.contributor.authorBundak, Ruveyde
dc.contributor.authorAltunoglu, Umut
dc.contributor.authorBas, Firdevs
dc.contributor.authorUyguner, Oya
dc.contributor.authorKardelen, Asli Derya
dc.contributor.authorPoyrazoglu, Şükran
dc.contributor.authorNajafli, Adam
dc.date.accessioned2021-03-05T07:32:05Z
dc.date.available2021-03-05T07:32:05Z
dc.identifier.citationKardelen A. D. , Bas F., Toksoy G., Poyrazoglu Ş., Bundak R., Altunoglu U., Najafli A., Uyguner O., Darendeliler F., "A RARE CAUSE OF CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA: CLINICAL AND GENETIC FINDINGS AND FOLLOW-UP OF SIX PATIENTS WITH 17 HYDROXYLASE DEFICIENCY", HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS, cilt.88, ss.429-430, 2017
dc.identifier.issn1663-2818
dc.identifier.othervv_1032021
dc.identifier.otherav_944f64e2-c2fa-4af6-8665-b60af4071fbf
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12627/99901
dc.language.isoeng
dc.subjectSağlık Bilimleri
dc.subjectDahili Tıp Bilimleri
dc.subjectÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları
dc.subjectİç Hastalıkları
dc.subjectEndokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları
dc.subjectPEDİATRİ
dc.subjectTıp
dc.subjectKlinik Tıp (MED)
dc.subjectKlinik Tıp
dc.subjectENDOKRİNOLOJİ VE METABOLİZMA
dc.titleA RARE CAUSE OF CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA: CLINICAL AND GENETIC FINDINGS AND FOLLOW-UP OF SIX PATIENTS WITH 17 HYDROXYLASE DEFICIENCY
dc.typeMakale
dc.relation.journalHORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
dc.contributor.departmentİstanbul Üniversitesi , ,
dc.identifier.volume88
dc.identifier.startpage429
dc.identifier.endpage430
dc.contributor.firstauthorID31264


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster